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1、負(fù)責(zé)藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實(shí)現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；

2、負(fù)責(zé)制劑實(shí)驗(yàn)方案（包括處方工藝篩選、工藝參數(shù)選擇與確定、包裝材料的選擇、穩(wěn)定性考察等）的起草、實(shí)施等；

3、跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài)，進(jìn)行項(xiàng)目制劑設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作；

4、按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及資料的整理歸檔，撰寫研究報告及相關(guān)申報資料；

5、負(fù)責(zé)制劑相關(guān)試驗(yàn)儀器的使用維護(hù)等。