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1、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)度及質(zhì)量管理；

2、監(jiān)督臨床方案在研究中心的實(shí)施；

3、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題；

4、協(xié)助臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的收集；

5、協(xié)助負(fù)責(zé)召開臨床試驗(yàn)各階段會(huì)議；

6、準(zhǔn)備臨床試驗(yàn)用物品資料；

7、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)過(guò)程中相關(guān)檔案的管理；

8、監(jiān)查臨床試驗(yàn)過(guò)程的真實(shí)性和完整性。